净化车间设计时应遵守相关的标准

发布日期:2020-04-16 09:38 浏览次数:

净化车间与电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品和军工行业密不可分,提供满足生产需要的受控环境,直接影响产品的质量。但因各行业对其的洁净程度要求是不一致的,因此在进行净化车间设计时应遵守相关的标准,确保其环境达到所需的标准。
1、医药产品生产(Produce)的净化车间要求
药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品,它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受到微生物(Micro-Organism)、尘粒等污染或交叉污染,可能会产生预料不到的疾病和危害。
2、医疗应用及医学研究(research)中的净化车间要求
以集成电路为代表的工业环境www.236767.com控制中多采用工业车间技术和工业净化车间;而在医学中,多采用生物净化车间进行微生物污染控制。电子厂净化车间送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板高效送风口用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用烤漆铝板。地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型。在生物净化车间里,这些微生物多由特殊结构:荚膜、鞭毛、菌(fungus)毛和真菌组成,粒径尺寸在0.2um以上,常见的细菌粒径都在0.5um以上,并且多数依附在其他物质微粒上。生物污染渠道(channel)不仅通过空气,还与人体、与操作人员的服装有关。
在医学研究(research)领域中,生物实验(experiment)室工程、无菌(意思:没有活菌)www.236767.com工程以及供生物化学、医学实验用的“特殊饲养动物”饲养室也都十分需要控制微生物污染。GMP净化车间GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
3、精密机械和精细化工产品生产(Produce)的净化车间要求
随着科学技术的发展,许多工业产品的生产(Produce)加工对生产环境的无尘车间工程中含尘浓度提出极高的要求,这就需要其生产环境中具有一定的空气洁净等级和控制(control)生产过程所需各类相关物质的供应质量。电子厂净化车间送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板高效送风口用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用烤漆铝板。地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型。例如,在胶片生产中,胶片若受到了尘埃的污染,将会发生乳剂氧(Oxygen)化,活性减弱,氢离子浓度指数变化等,从而影响胶片的感光性能。
4、半导体、集成电路生产(Produce)的净化车间要求
半导体(semiconductor)材料提纯作为发展半导体器件的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的工艺要求,为得到高纯度的硅材料,原料和中间媒介的高纯度和高精度恒温恒湿工程生产环境的洁净度成为影响产品质(Character)量(Quality)的一个突出问题。
集成电路芯片(又称微电路)的成品率与芯片的缺陷密度有关,而芯片的缺陷密度与空气中粒子个数有关。因此,集成电路的高速发展,不仅对空气中控制粒子的尺寸有极高的要求,而且也需进一步控制粒子数;同时,对于超大规模集成电路生产(Produce)环境中净化车间的化学污染控制也有相关的要求。

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