洁净www.236767.com的要求及净化要求控制

发布日期:2019-07-31 21:59 浏览次数:

洁净室环境及其控制在化学研究中最受重视,尤其是www.236767.com中,环境会造成分析数据不准确,尤其是在操作过程中,所以,良好的实验需要做好以下控制。
1.洁净www.236767.com参数确认
定期进行空气悬浮粒子、浮游菌和沉降菌、关键检测台面、人员操作服表面及五指手套的监测。每2年检测高效空气过滤器的完整性;每2年监测单向流气流组织;每年监测A级平均风速:设备0.25~0.50m/s,设施0.36~0.54m/s;每年监测B级单向流平均风速:0.25~0.50m/s;每年监测B级、C级、D级换气次数;每周监测一次压差:洁净区与非洁净区之间压差不小于10Pa,不同级别洁净区之间的压差不小于10Pa;每周监测照度>300lx、噪音≤65dB;每次实验监测温度:18~26℃、相对湿度:45%~65%。
2.监测方法
悬浮粒子的监测按照《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》的现行**标准进行;沉降菌的监测按照《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》的现行**标准进行;浮游菌的监测按照《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》的现行**标准进行;表面微生物用接触碟法和擦拭法进行监测。
3. 监测项目及监测频次
A 级空气悬浮粒子每季度一次、浮游菌每月一次、沉降菌及表面微生物每次实验进行监测;B级空气悬浮粒子每半年一次、浮游菌每季度一次、沉降菌及表面微生物每周一次进行监测:C级空气悬浮粒子每半年一次、浮游菌每半年一次、沉降菌及表面微生物每季度一次进行监测;D级空气悬浮粒子、浮游菌、沉降菌及表面微生物均为每半年一次进行监测。
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